Malformaciones cardíacas causantes de muerte súbita en adulto
Resumen
La muerte súbita cardiaca se define como la muerte que ocurre dentro de una hora después de inicio de síntomas en los casos presenciados y en los no presenciados dentro de las últimas 24 horas de haberse visto con vida. Su incidencia anual en el mundo ronda entre 4-5 millones de casos. Aproximadamente un 90-95% de las víctimas de muerte súbita cardíaca sufren una cardiopatía estructural. Siendo la cardiopatía isquémica la causa principal en mayores de 35 años y las afectaciones congénitas y hereditarias en adultos jóvenes entre 18-35 años. La etiología de la muerte súbita cardíaca se puede clasificar en coronariopatías, miocardiopatías, cardiopatías congénitas, enfermedades eléctricas hereditarias y cardiopatías adquiridas. Siendo la aterosclerosis y la miocardiopatía dilatada las más prevalentes y de las cardiopatías congénitas la que tiene mayor mortalidad por muerte súbita cardíaca es la coartación de aorta. Múltiples mecanismos pueden derivar en muerte súbita cardíaca como fibrilación ventricular, taquicardia ventricular polimorfa y actividad eléctrica sin pulso. Sin embargo, en la actualidad la muerte súbita cardíaca continúa siendo un reto en la salud pública, tanto el diagnóstico como el tratamiento oportuno. Mediante la prevención de factores de riesgo modificables y con el control adecuado de los no modificables, así como la optimización de la terapéutica, se podrá reducir la incidencia de muerte súbita cardíaca.
Citas
2. De Asmundis C, Brugada P. Epidemiología de la muerte súbita cardiaca. Rev Esp Cardiol. 2013;13:2-6
3. Stojanovska J, Garg A, Patel S, Melville D, Kazerooni E, Mueller G. Congenital and Hereditary Causes of Sudden Cardiac Death in Young Adults: Diagnosis, Differential Diagnosis, and Risk Stratification. RadioGraphics. 2013;33(7):1977-2001.
4. Sarkozy A, Chierchia G, Rodríguez- Mañero M, Brugada P. Muerte súbita cardiaca en las cardiopatías estructurales Rev Esp Cardiol. 2013;13:7-13.
5. Silva A, Baptista M, Araújo E. Anomalias congénitas das artérias coronárias. Rev Port Cardiol. 2018;37(4):341-350.
6. Dhutia H, MacLachlan H. Cardiac Screening of Young Athletes: a Practical Approach to Sudden Cardiac Death Prevention. Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2018;20(10).
7. Vives Rodríguez J. Estudio demográfico y patológico de la muerte súbita en Costa Rica, de enero del 2009 a diciembre del 2013. [Tesis de Posgrado para optar por el grado de Especialista en Cardiología]. Universidad de Costa Rica; 2015.
8. Chugh S, Reinier K, Teodorescu C, Evanado A, Kehr E, Al Samara M et al. Epidemiology of Sudden Cardiac Death: Clinical and Research Implications. Prog Cardiovasc Dis. 2008;51(3):213-228.
9. Luchessi E, Calenta C, Kirschmann D, Piraino R. Anomalías coronarias congénitas y aterosclerosis: Nuevo factor de riesgo?. Rev Argent Cardiol. 2011;40(4):407-409.
10. Song J. Coronary Artery Vasospasm. Korean Circ J. 2018;48(9):767.
11. Kochar A, Kiefer T. Coronary Artery Anomalies: When You Need to Worry. Curr Cardiol Rep. 2017;19(5).
12. Sgarioni É, Irusta G, Cornejo D, Escudero M, Sobisch C. Aneurisma Complicado Coronario. Rev Argent Cardiol. 2014;43(3):155-158.
13. Saw J, Humphries K, Aymong E, Sedlak T, Prakash R, Starovoytov A et al. Spontaneous Coronary Artery Dissection. J Am Coll Cardiol. 2017;70(9):1148-1158.
14. Porthan K, Kenttä T, Niiranen T, Nieminen M, Oikarinen L, Viitasalo M et
al. ECG left ventricular hypertrophy as a risk predictor of sudden cardiac death. Int J Cardiol. 2019;276:125-129.
15. Reis L, Teixeira R, Fernandes A, Almeida I, Madeira M, Silva J et al. Prevention of Sudden Cardiac Death in Hypertrophic Cardiomyopathy: What has Changed in The Guidelines?. Arq Bras Cardiol. 2018;.
16. Hayashi M, Shimizu W, Albert C. The Spectrum of Epidemiology Underlying Sudden Cardiac Death. Circ Res. 2015;116(12):1887-1906.
17. Vimalanathan A, Ehler E, Gehmlich K. Genetics of and pathogenic mechanisms in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Biophys Rev. 2018;10(4):973-982.
18. Koyak Z, de Groot J, Bouma B, Zwinderman A, Silversides C, Oechslin E et al. Sudden cardiac death in adult congenital heart disease: can the unpredictable be foreseen?. Europace. 2016;:euw060.
19. Khairy P. Ventricular arrhythmias and sudden cardiac death in adults with congenital heart disease. Heart. 2016;102(21):1703-1709.
20. Oechslin E, Harrison D, Connelly M, Webb G, Siu S. Mode of death in adults with congenital heart disease. Am J Cardiol. 2000;86(10):1111-1116.
21. Walsh E. Sudden death in adult congenital heart disease: Risk stratification in 2014. Heart Rhythm. 2014;11(10):1735-1742.
22. . Ávila P, Chaix M, Mondésert B, Khairy P. Sudden Cardiac Death in Adult Congenital Heart Disease. Card Electrophysiol Clin. 2017;9(2):225-234.
23. Dijkema E, Leiner T, Grotenhuis H. Diagnosis, imaging and clinical management of aortic coarctation. Heart. 2017;103(15):1148-1155
24. Pelech A, Neish S. Sudden death in congenital heart disease. Pediatr Clin North Am. 2004;51(5):1257-1271.
25. González R, Dimopoulos K, Ho S, Oliver J, Gatzoulis M. Ventrículo derecho y cardiopatías congénitas en el adulto. Rev Esp Cardiol. 2010;63(9):1070-1086.
26. Hayashi H, Sumiyoshi M, Nakazato Y, Daida H. Brugada syndrome and sinus node dysfunction. J Arrhythm. 2018;34(3):216-221.
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