1. Departamento de Neuropatología
y
2. Laboratorio de Enfermedades
Neurodegenerativas del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía
Manuel Velasco Suárez.
3. Departamento de Patología
Experimental, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del
Instituto Politécnico Nacional, México D. F.
Se estudió la expresión
genética diferencial en un modelo de isquemia cerebral focal (ICF)
en ratas, induciendo ICF por 15 min. ocluyendo la arteria cerebral media
y se realizó la búsqueda de mensajeros por muestreo diferencial,
identificándose a la glucoproteína epitelial de membrana
EGP-314. Se estudió su expresión por RT-PCR con primers específicos,
siendo baja en el lóbulo frontal en control e isquemia y ligeramente
elevada en sham (control quirúrgico); en el occipital fue similar
en las tres condiciones experimentales y en el hipocampo fue baja en control
y sham y elevada en isquemia. Por hibridación in situ e inmunohistoquímica
se encontró al RNA mensajero y a la proteína en las neuronas
del hipocampo con ICF. EGP-314 es una molécula de adhesión
celular Ca2+ independiente capaz de realizar uniones intercelulares, localizada
en las células epiteliales normales, en los adenocarcinomas gastrointestinales
y plasmocitomas, no había sido antes encontrada en tejido nervioso,
ni en isquemia cerebral. Tiene 2 dominios tipo factor de crecimiento epidermal
tipo II, y se une a la actina del citoesqueleto. Al ser transfectado a
células tumorales tiene la capacidad de transformarlas en células
invasivas. Se ha sugerido que las moléculas de adhesión participan
en respuesta inflamatorio o en el daño por reperfusión. Aquí
se muestra la expresión diferencial del gen y de la proteína
de EGP-314 en hipocampo en ICF, la cual es distinta en las tres regiones
cerebrales estudiadas, sugiriendo que el efecto de la isquemia, el daño
y/o los mecanismos de respuesta, no son semejantes en las tres zonas. La
expresión de EGP-314 en la isquemia cerebral aunada a los demás
procesos hasta ahora conocidos, sugiere que puede estar participando en
procesos de proliferación y/o recuperación de las células
dañadas, pero también puede ser el de encender procesos de
muerte y de destrucción del tejido cerebral.